采购越南化妆品代工会碰到 24 个词。每个词给一句话定义，再说清在我们厂具体是什么情况：能核的写编号，做不到的直接写没有。定义涉及法规的以官方原文为准。工厂部分只写能核的事实。
这四个词经常被混着用，差别其实只有一句话：配方归谁、品牌归谁。
配方和设计由你定，工厂只按单生产，成品写你的品牌。你对配方负责，工厂对生产一致性和批次记录负责。
在我们这四条线都接。你带配方来，我们先做相容性与稳定性评估；不能做的品类已经写在「不接的单」里，不会谈到一半才说。 合作方式 我们不接的单
工厂手里有现成配方和瓶型，你挑一个贴自己的品牌，可以在香精、颜色、瓶型上做轻度改动。
在我们这17 个品类都有现成配方可挑；配方库自 2021 年起累积，品类级清单在保密协议下提供。改动幅度越大，越接近 OEM 的流程和起订量。 合作方式 全部款式
与 ODM 近义，指同一款产品换不同标签卖给多个客户。
在我们这可以，但独家从来不是默认的。如果你的市场要求独家，在报价前提出、写进合同 —— 事后再补，市场已经铺出去了。 合作方式
起订量不是价格谈判的起点，是排产的经济下限。换一次料、洗一次罐、调一次线都有固定成本，MOQ 就是把这个成本摊到单件还不难看的最小批量。
一次下单工厂才开机的最小数量。它不是价格谈判的起点，是排产的经济下限。
在我们这香水 2,000 支、宠物成品 2,000 支、护理线 50–500 kg 按品类、化妆品按配方与包装核算。逐品类数字在起订量页，具体以报价单为准。 起订量与打样 起订量怎么算
量产前先做小批，确认颜色、质地、香味、肤感和稳定性。
在我们这最多 3 轮免费，越南境外的国际运费由客户自付，第 4 轮起另议；定制打样 7–10 个工作日，从配方与瓶型都确认那天起算。 打样规则 合作流程
这一段是我们最想让你先看的部分。凡是买家会拿去立项、投标、报备的资质，写「有」的都带得出编号、签发机构和有效期；写「没有」的不软化。
| 项目 | 状态 | 编号与有效期 |
|---|---|---|
| CGMP-ASEAN | 有 | 912/GCN-QLD · 越南卫生部药品管理局 · 2023-12-06 签发（续证办理中） |
| ISO 9001:2015 | 有 | 749435 · Guardian Independent Certification（英国 · UKAS 045）· 2024-08-20 至 2027-08-17 · 范围：湿态化妆品的制造与贸易 |
| 美国 FDA 设施注册 | 曾注册，已届满 | FEI 3030839348 · 注册期 2024-05 至 2026-05 · MoCRA 项下备案，不是批准，也不是认证 |
| ISO 22716 | 没有 | 目标市场强制要这个标准的，我们第一封邮件就说做不到，不拿 ISO 9001 或 CGMP 顶格 |
| BSCI / Sedex | 没有 | 也没有社会责任类的第三方审核报告；审核清单里有这两项，我们直接标「不具备」 |
| HALAL | 没有 | 凡客户要求清真认证的单，拿证之前不接；印尼是当地强制要求这类认证的市场 |
这张表和资质认证页是同一批数据，两处永远一致；哪一项写错了以证书原件为准，请直接告诉我们。
东盟化妆品良好生产规范，越南这一侧由卫生部药品管理局发证。
在我们这有。编号 912/GCN-QLD，签发 2023-12-06，续证办理中、尚未签发 —— 站上一律这么写。 资质认证
质量管理体系标准。管的是流程和记录，不是产品安全 —— 它不对任何一个产品做合格判定。
在我们这有。证书号 749435，Guardian Independent Certification（英国，UKAS 045）签发，2024-08-20 至 2027-08-17，范围写的是「湿态化妆品的制造与贸易」。 资质认证 这份能证明什么
化妆品良好生产规范的国际标准，管的是生产全过程。跟 ISO 9001 不是同一个标准，两者不能互相替代。
在我们这没有。目标市场强制要求 ISO 22716 的，我们第一封邮件就说做不到，不拿 ISO 9001 或 CGMP-ASEAN 顶格。 我们先说不行
社会责任审核体系，审的是劳工、工时、消防与安全，不是产品质量。
在我们这没有，也没有任何社会责任类的第三方审核报告。你的审核清单里有这两项，我们直接标「不具备」。 缺口在哪
这三份文件最容易搞错归属 —— 很多人以为工厂该办，实际上主体在进口方那一侧。
每一批货的分析单（Certificate of Analysis），写明这一批实测的 pH、粘度、比重、微生物等指标。
在我们这按批次出。检测由 SAIGONSTC（西贡高科技分析中心，VILAS 943 · ilac-MRA）做并盖章，我们只负责送样。 检测报告
欧盟要求每个产品一份化妆品安全评估报告，由具备资质的评估师出具，评估配方、原料与包装的安全性。
在我们这由进口方或其代理办。我们出 CGMP-ASEAN、COA 与检测报告作为输入材料。 三个市场准入对照
欧盟法规要求每个产品指定一个在欧盟境内设立的法人，作为合规联系人。
在我们这进口方自己找，或委托代理。这一条不能由越南工厂充当 —— 跟你说是「我们包了」的，问一句责任人注册在哪。 注册这一步归谁办
美国 MoCRA 项下，生产设施向 FDA 登记备案。注意这是备案，不是对配方或产品的批准，也不是认证。
在我们这FEI 3030839348，注册期 2024-05 至 2026-05，已于 2026-05-31 届满。所以站上一律写「曾完成设施注册」，不写在有效期内。 哪一份不能证明什么
证明货物原产地的官方文件。CTC（税则归类改变）和 LVC（本地增值）是判定原产资格的两条路径。
在我们这按目的国要求出具，CTC 与 LVC 申报都能做。走哪一条看你的目的国税则 —— 我们不替你选，选错的是你的关税。 越南产地与中越分工
产能、贸易术语、装运港、交期 —— 这四个词决定了你的到货时间和成本结构。
日乳化是乳化罐一天能出多少吨料；年产能是一年能做多少吨。两个数不是一回事。
在我们这日乳化 39 吨、年产能 14,000 吨。五台乳化罐单批合计 14.9 吨，39 ÷ 14.9 ≈ 2.6 批/天；含水配方还受 RO 纯水 28 吨/天限制。这三条互相咬得住，怎么自己核一遍写在工厂实景页。 产能是怎么算出来的
国际贸易术语（由国际商会 ICC 制定），规定谁付运费与保险、货在哪一个节点交接。以 ICC 现行版本原文为准。
在我们这报 FOB Cat Lai —— 货在胡志明市吉莱港上船为止，海运与保险由你那边安排。要 CIF 或 EXW 另议。 出货港写港名
我们回你三件事：能不能做、起订量多少、打样怎么走。做不到的会直说 —— 如果你的量级或品类不适合我们的产线，第一封信里就说清楚，不占用你三轮会议。