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越南产地ORIGIN & WHO DOES WHAT

买家问得最多的不是「你们能不能做」,是「这算不算越南货」。这一页把产地、原产地规则、三个市场的准入差异,以及中国侧到底负责什么,一次讲清。税率不写具体数字 —— 那东西会变,按 HS 编码逐税号查才作数。

厂在哪、谁在做 FACTS

生产地点越南西宁省新德工业区 Lot 48 —— 全部生产工序在此完成,无第三国代工
厂区与产线15,000 m²,24 条生产线;乳化罐单批总容积 14.9 吨,日乳化 39 吨
出口口岸FOB Cat Lai(吉莱港,胡志明市)
资质ISO 9001:2015(749435,有效至 2027-08-17)· CGMP-ASEAN(912/GCN-QLD,续证办理中)· 美国 FDA 设施注册(FEI 3030839348,注册期至 2026-05-31 已届满)
中国侧角色商务、报价、技术与内容 —— 不承担任何生产工序,不存在「中国做好再运来换标」

什么才算「越南原产」 ORIGIN RULES

灌装不改变 HS 编码。 把中国做好的料体运到越南灌进瓶子,通常不构成「实质性改变」,在美国 CBP 看来仍是原产中国。这条我们踩过线,所以不做。

构成实质性改变,至少要满足三条: 料体在越南本地配制(不是运来灌装)、包材本地或第三国采购(越南包材自给率不高,这是最大的杠杆)、BOM 与工序可追溯。

对外不替你保证清关结果。 原产地认定权在进口国海关,不在工厂。我们能提供的是工序记录、BOM、COO 与检测报告,供你申报。

三个市场的准入差别 MARKETS

市场关税结构合规路径我们目前能提供的
东盟(泰国 / 菲律宾 / 马来西亚 / 越南)ATIGA 项下享协定关税待遇东盟化妆品指令(ACD)框架,各国备案要求不同;印尼另需 MUI Halal 认证CGMP-ASEAN 证书、COA、COO;印尼暂不承接(该认证尚未取得)
欧盟EVFTA 项下 97% 品类逐步零关税CPNP 通报 + CPSR 安全报告 + 欧盟境内责任人CGMP-ASEAN、COA、检测报告;CPNP / CPSR / 责任人须由进口方或其代理完成
美国最惠国税率,叠加 301 等附加措施(税率会变,按 HS 逐税号查)MoCRA 设施注册与产品列名;防晒属药品口径,另走一套FDA 设施注册(FEI 3030839348,属备案不是批准,注册期已于 2026-05-31 届满)、COA;防晒不接美国单

税率一栏只写结构,不写数字。要具体税率请把 HS 编码发我们。

常见问题 5 问

这算越南原产吗?
看你怎么下料。料体在越南本地配制、包材本地或第三国采购、BOM 可追溯,才构成实质性改变。「中国料体 + 越南灌装」不算 —— 这类单我们不接。
中国那边是工厂还是贸易商?
中国侧只有商务、报价与技术支持,**没有任何生产线**。全部配方、乳化、灌装、质检都在西宁厂区完成,可以视频验厂随时看。
为什么不写具体税率?
税率会变(2026 年 2 月美国最高法院已推翻 IEEPA 对等关税,之后由 301 附加税接续),写死数字等于埋雷。正确做法是把你的 HS 编码发过来,我们按税号逐条查当期口径。
欧盟客户,CPNP 和 CPSR 谁办?
由进口方或其欧盟境内责任人办 —— 这是法规对「责任人」的要求,工厂替代不了。我们提供配方成分表、安全数据、CGMP 与检测报告作为申报材料。
能出原产地证吗?
能出 COO(原产地证)。但注意:COO 只证明「从越南出口」,不等于进口国海关一定认你享优惠税率 —— 后者还要看实质性改变。
把目标市场和 HS 编码发过来,我们回你可用哪条关税路径。
写清这三行,第一封信就能给你答案
  1. 品类做哪一类,或者直接说「像某某那款」——比说配方名管用
  2. 量级大概多少支 / 多少公斤,按单 SKU 算
  3. 卖到哪目标国家决定准入与标签,同一个配方去欧盟和美国不是一份文件

我们回你三件事:能不能做、起订量多少、打样怎么走。做不到的会直说 —— 如果你的量级或品类不适合我们的产线,第一封信里就说清楚,不占用你三轮会议。