我们能出具三份资质记录、第三方检测报告与出口单证；产品在各国的上市注册由当地责任人主体办理。下面逐项写清每份文件证明什么、不能证明什么，以及报价单上一定会写明的六件事。
ISO 9001 证明体系在按标准运行 —— 客户拿它判断的是「这家厂有没有管理」，不是「这批货合不合格」。它不对任何一个产品做合格判定。
CGMP-ASEAN 是越南卫生部药品管理局签发的良好生产规范，覆盖生产条件与过程控制。续证办理中，新证尚未签发。
美国 FDA 这一项最容易被误读。设施注册只是把厂址登记进 FDA 的系统，FDA 对化妆品从不批准配方或产品。这份注册已于 2026-05-31 届满，所以站上一律写「曾完成设施注册」，不写在有效期内。
检测报告只对送检的那一款、那一次样品负责。报告原件上写着两句话：「样品由委托方自行取样」「样品名称与信息由委托方提供」—— 这两句决定了它的效力边界。
各国化妆品上市前的注册或备案，要有当地的责任人主体：欧盟要有责任人，中国要有境内责任人，东盟各国各有申报主体。工厂侧能给的是配方文件、检测报告与生产资质。
越南境内这四件事我们能代办：化妆品备案公告、广告许可登记、条码注册、商标注册。只说明能办，不给时限 —— 时限取决于受理机关，不由我们定。
出口到别的国家，注册主体在原则上是落在你那一侧。我们不默认承担，也不默认推给你：报价阶段就把归属写清楚，免得货做好了才发现进不去 —— 那时候返工的不只是钱，是整个上市节奏。
所以你只要说清目标市场，我们回三件事：当地要哪些文件、我们这边能配合出哪些、剩下的要多久。
编号可以拿去查：ISO 证书号、CGMP 编号、FEI 号都是可检索的。要看原件，告诉我们用途，评估阶段安排调阅 —— 扫描件不公开挂在网上，避免被套用。
三项资质的逐项说明在资质认证，检测报告的送检与出报告流程在检测报告。COA、CPSR、CPNP、欧盟责任人这几个缩写分别是谁办的，在代工术语表里逐条写明。
关于证书上的厂址：证书载明的厂址沿用 Long An 写法，与站上列出的 Tay Ninh Province 是同一厂址 —— 2025 年越南省级合并后行政区名称变更，证书未到期前不改版。
我们回你三件事：能不能做、起订量多少、打样怎么走。做不到的会直说 —— 如果你的量级或品类不适合我们的产线，第一封信里就说清楚，不占用你三轮会议。