资质认证CERTIFICATIONS

三项资质记录 3

每一项能证明什么，不能证明什么

ISO 9001:2015 是质量管理体系认证，由 Guardian Independent Certification（英国 · UKAS 045）签发，证书上写明的范围是「湿态化妆品的制造与贸易」。它证明厂里的体系按标准在运行，不是对某一个产品的合格判定。UKAS 045 是英国认可机构的编号，签发方资质可以单独去查。

CGMP-ASEAN 是越南卫生部药品管理局签发的良好生产规范，编号 912/GCN-QLD，2023-12-06 签发，目前在续证办理中。

美国 FDA 这一项要看清字面：是设施注册，不是批准，也不是认证。FEI 3030839348，2024-05 至 2026-05 完成注册，属 MoCRA 项下备案。它不构成任何产品进入美国市场的许可。

证书上的厂址为什么写 Long An

关于证书上的厂址写法：证书载明的厂址沿用 Long An 写法，与本站列出的 Tay Ninh Province 是同一厂址 —— 2025 年越南省级合并后行政区名称变更，证书未到期前不改版。

这些编号怎么核验

编号可以拿去查。要看某一项的原件，告诉我们用途，评估阶段安排调阅。证书扫描件不公开挂在网上，避免被套用。

ISO 22716（化妆品 GMP）你们有吗？

没有。我们持有的是 CGMP-ASEAN（912/GCN-QLD，越南卫生部药品管理局签发），两者不是同一个标准，不能互相替代。目标市场如果强制要求 ISO 22716，我们会直接说做不到。

HALAL 认证有吗？

没有。这道认证我们还没拿到。凡客户要求清真认证的单，我们目前都不接；印尼是当地强制要求这类认证的市场之一。

出口欧盟，CPNP 和 CPSR 归谁办？

这两项的主体是「产品」和「欧盟境内责任人」，不是工厂资质。CPNP 是按产品逐个通报的数据库，CPSR 是每个产品一份安全评估报告，都要由欧盟境内的责任主体提交。我们不代办，也不能用工厂名义代办——分工写在「能出的文件与不能证明什么」那一页的「产品注册这一步，归谁办」一节

美国 FDA 设施注册能当产品许可用吗？

不能。FEI 3030839348 是设施注册，属 MoCRA 项下备案，既不是批准也不是认证，不构成任何产品进入美国市场的许可。

能出原产地证吗？CTC 和 LVC 是什么？

能，按目的国要求出具。CTC 是税则归类改变，LVC 是本地增值率，两者是不同协定下的原产地判定方法。具体适用哪一条、能不能达标，按 HS 编码逐税号核对，报价阶段给结论。

证书扫描件能直接发我吗？

评估阶段可以申请调阅，需要说明用途。不公开挂在网上，避免被套用。